| 器械名称 | STE压力蒸汽灭菌器 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | STE型 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品供医疗单位手术室、口腔科、眼科对手术器械、齿科器械以及其它能耐受135℃灭菌的器械进行灭菌 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由储水箱、消毒室、隔热层、管路系统、安全阀、门外壳、门手柄、控制面板、电源开关、储水箱排水接头、泵进水接头、凝水收集箱排水接头、外罩壳、冷凝管、电磁阀、冷凝水收集箱、定量进水杯、主控板、门体组件等部件组成。灭菌器在+121℃工作状态时，工作压力为0.11Mpa | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。