| 器械名称 | STE压力蒸汽灭菌器 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | STE型 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品供医疗单位手术室、口腔科、眼科对手术器械、齿科器械以及其它能耐受135℃灭菌的器械进行灭菌。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由储水箱、消毒室、隔热层、管路系统、安全阀、门外壳、门手柄、控制面板、电源开关、储水箱排水接头、水泵进水接头、冷凝水收集箱排水接头、外罩壳、冷凝管、电磁阀、冷凝水收集箱、定量进水杯、主控板、门体组件等部件组成。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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