器械名称 | SD-100动态血沉压积测试仪 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | SD-100 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 北京赛科希德科技发展有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于各级医院及医学科研单位,测量红细胞沉降率和红细胞压积。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1. 由测试仪主机、微型打印机(可选配)、血沉管组成。2. 按医用电气产品分类属于I类、B型、普通设备。3. 分析仪软件功能a)测试仪可测量红细胞沉降率和红细胞压积,可以数值形式显示和打印相应测试值,并可打印血沉曲线;b) 可自动存储血沉和压积的测试结果,至少可存储255 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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