| 器械名称 | 免疫球蛋白A诊断试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂R1:6 x 20 mL，试剂R2:6 x 8 mL；试剂R1:6 x 53 mL，试剂R2:6 x 20 mL； | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 此试剂盒应用于在罗氏全自动生化分析仪上体外免疫比浊法定量测定人血清和血浆中免疫球蛋白A。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂R1: TRISa 缓冲液；氯化钠；聚乙二烯；防腐剂。试剂R2: 抗人免疫球蛋白A抗体（山羊）；TRISa 缓冲液；氯化钠；防腐剂。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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