| 器械名称 | 髋关节假体(钴铬钼) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京天新福医疗器材有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 与骨水泥配合使用，适用于髋关节置换。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由钴铬钼股骨柄、钴铬钼翻修股骨柄、PF股骨柄(有领)、钴铬钼股骨头、双动头、 聚乙烯髋臼杯、远端塞、中心控制体组成。钴铬钼股骨柄 、钴铬钼翻修股骨柄、PF股骨柄、钴铬钼股骨头、双动头 金属外杯由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金制成 ，聚乙烯髋臼杯、远端塞、中心控制体、双动头内衬由符 合GB/T19701.2标准规定的Ⅱ型超高分子量聚乙烯材料制 成，聚乙烯髋臼杯和远端塞的显示环和显示棒由符合 GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢制成。灭菌包装 。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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