| 器械名称 | 髋关节成套器械 | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | QXG-KG | 100测试/盒 |
| 产家 | 天津市金兴达实业有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供进行髋关节假体植入手术时使用的成套器械。产品禁忌症：髋关节或身体其它部位有活动性感染；有严重的内科疾病，不能耐受手术；神经性髋关节病；髋关节外展肌肌力明显减弱或丧失；病人有严重的骨质疏松的；不能进行配合的病人。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品主要零件材料采用4Cr13、2Cr13制造，产品主要由股骨头取出器、空壳凿、髓腔绞刀、骨锤、仿形颈领、髓腔锉头、髓腔锉手柄、T型手柄、试头、股骨头打入器、平面锉、髋臼锉杆、髋臼安置器、髋臼安置头、髋臼软钻、万向螺丝刀等器械组成。共32件。主要性能指标详见髋关节成套器械产品注册标准。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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