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基本资料对比
器械名称 髋关节成套器械吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 QXG-KG测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 天津市金兴达实业有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品供进行髋关节假体植入手术时使用的成套器械。产品禁忌症:髋关节或身体其它部位有活动性感染;有严重的内科疾病,不能耐受手术;神经性髋关节病;髋关节外展肌肌力明显减弱或丧失;病人有严重的骨质疏松的;不能进行配合的病人。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本产品主要零件材料采用4Cr13、2Cr13制造,产品主要由股骨头取出器、空壳凿、髓腔绞刀、骨锤、仿形颈领、髓腔锉头、髓腔锉手柄、T型手柄、试头、股骨头打入器、平面锉、髋臼锉杆、髋臼安置器、髋臼安置头、髋臼软钻、万向螺丝刀等器械组成。共32件。主要性能指标详见髋关节成套器械产品注册标准。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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