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基本资料对比
器械名称 口腔粘膜渗出液人类免疫缺陷病毒(1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法)促黄体激素(LH)检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
产家 成都协和生物技术有限责任公司上海凯创生物技术有限公司
适用范围 该产品用于检测人口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型人类免疫缺陷病毒抗体。该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成:袋装检测试纸: 1袋 (蛋白A标记金垫、gp41和gp36包被膜、干燥剂) ;样本缓冲液: 1支 (含鸡血清的缓冲液);附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:促黄体天生素包被板,促黄体天生素标准品,促黄体天生素偶合液,促黄体天生素低质控对照品,促黄体天生素高质控对照品,底物1,底物2,浓缩洗涤液,产品说明书。
用途 该产品用于检测人口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型人类免疫缺陷病毒抗体。 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。
结构及其组成
使用方法 1.将试管插入盒底圆孔中,拔掉盖子。
2.请用拭子在口腔牙龈上取样,确保沾满液体。
3.将拭子的两面紧贴试管壁,反复挂擦。
4.将试纸条插入试管中检测样本。
5.20-40分钟内读取结果。
产品特点
注意事项 1.并非使用安全套就不能感染艾滋病,艾滋病毒远比精子小,安全套能阻隔精子但不一定能阻隔病毒,为了您及家人的安全,建议高危行为后及时检测。
2.建议窗口期后检测(国际上公认的窗口期为:高危行为后第三个月)。
3.本品为一次性使用产品,切勿重复使用,使用后请立即丢弃。
4.避免在阳光下暴晒。
5.检测前请仔细阅读说明书及操作示意图。
6.检测第45分钟后判读,视为无效,需将检测试纸丢弃。
7.本品为HIV初筛试剂,为了尽可能全面筛查出阳性者,所以敏感性很高,结果几乎不会出现假阴性,但是有可能出现假阳性。所以初筛结果如果是阳性,则必须经过确证试验,才能确定是否感染。
1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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