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基本资料对比
器械名称 一次性使用氧气湿化连接袋(聚四氟乙烯滤膜式)气瓶总管系统
器械分类 国产器械国产二类
规格型号
产家 石家庄喜得宝医疗器械有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 一次性使用氧气湿化连接瓶适用于临床吸氧治疗,作为氧气的湿化和过滤装置。为各种医用气体、流速、控制、警报功能和配置提供解决方案。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品首创仿生学毛细湿化,利用毛细棒将湿化液吸到湿化液液面以上,吹入瓶体的高流速氧气将毛细棒里的湿化液打散形成氧液混合,不产生气泡,如此即能满足大流量安全吸氧又能为患者提供良好的湿化效果
为了维持呼吸道黏液-纤毛系统的正常生理功能,人体呼吸道内必须处于体温饱和湿度状态(即在37℃时气道内的湿度为100%,即44mg/L
产品顶部焊接有空气过滤器,此焊接技术为公司的发明专利。材质为聚四氟乙烯,孔径0.2~0.3μm,而细菌的直径一般都在0.5μm以上。在实际注册检验中,该过滤膜对0.5μm以上的微粒的滤除率高达98%以上,可以有效的防止中心供氧管道的细菌被吹入湿化液从而引起污染。

  可扩展的平台概念、可选警报管理、可选消耗测量和范围计算。

  使用区域

  对于医院、试验室和工业环境的气瓶总管或液体仓(真空绝缘蒸发装置)的中央供气,Dräger 气体控制站可对其进行调节和控制。系统为各种医用气体、流速、控制、警报功能和配置提供解决方案。

  可扩展的平台概念

  由于气体控制站(GCS)和气源连接组件的模块化设置的平台概念,系统可在安装过程中或在晚些时候为适应所期望流速和监测功能的变更而进行修改。Dräger 气体控制站的所有模块满足所有相关标准的要求,如 DIN EN ISO 7396-1 标准,并按照欧洲对医疗产品指导准则93/42/EEC的要求标有 CE-标志。针对不同的流速,分别有50、80和120m³/h三种规格。为了满足额外病房气体需求的增加,流速为80m³/h的GCS 800可升级为流速为120m³/h的GCS 1200。

  消耗测量和变动范围计算

  GCS 控制模块配备了电子控制装置,可对所有技术参数进行监测。气源、平均值和操作压力、开关阀的位置、所选择气体的流速(可选)和温度。控制装置可进行综合警报管理,并可将警报信号传递至外部警报系统,并提供每周的消耗测量报告,以及记录每次警报信号,标记发生时的时间和日期。GCS 对安全和无中断的系统运行所需要的所有主动和被动气源压力进行监测。如果压力参数与标称压力发生明显偏差,会立即给出警报,并显示故障。对于气体消耗的集中控制,GCS 可选配 Dräger VoluCount gas sensor unit?。该模块可在最初安装过程中添加,也可在以后进行添加。通过GCS 控制装置,模块显示当前消耗速率,每周消耗报告和平均的每周消耗速率,并可能同时显示每个工作日的显示值。

  集成警报管理

  GCS 可集成到 Dräger 警报管理系统。可选的警报系统接口可将所有警报传递到一个或多个远程警报显示终端,例如Dräger Monitor LLT。

  显示选项

  基本型号的GCS 压力监测系统使用压力计,并且不需要电源。GCS 控制模块将信息和警报以四种语言显示在背光显示屏上。显示醒目的控制装置位于外罩的下半部分,并可从外部进行操作。确认后,警报报告会被传递到当前的警报列表,并标记时间,以便在出现故障时,帮助解决问题。GMS-Gateway 可传递来自 GCS 的数据,包括当前压力值,并经由 LON-Works 接口传递至医院建筑管理系统。


用途 一次性使用氧气湿化连接瓶适用于临床吸氧治疗,作为氧气的湿化和过滤装置。
结构及其组成
使用方法
产品特点 1、瓶体/袋体:选用优质医用高分子材料,透明度高、密闭性好,极大的提高湿化瓶物理安全性。内含天然食品填加剂抑菌成分,可有效降低湿化瓶、湿化液多重污染。 2、连接头:用于封闭流量计下出口及悬挂“瓶体/袋体”。 3、连接管:用于连接“瓶体/袋体”与流量计,在患者暂停吸氧期间可用于封闭湿化瓶出口,保证湿化瓶内部不受污染
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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