| 器械名称 | 口腔黏膜渗出液HIV1+2型抗体检测试剂盒(DOT-ELISA法) | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6人份/盒；30人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人口腔黏膜渗出液样品中的人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HIV-Ab渗滤装置、HIV-Ab酶标试剂、样品处理液、洗涤液、显色剂、终止液、样品管、HIV-Ab样品处理管、刻度吸管、自封袋、说明书。产品有效期：2-8℃密封保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： HCV微孔板(发光)、HCV生物素试剂(发光)、HCV酶标试剂(发光)、HCV阳性对 照(发光)、HCV阴性对照(发光)、 浓缩洗涤液、 发光底 物A液、发光底物B液、 封板膜、自封袋、说明书。产品 有效期：2～8℃保存,有效期为12个月。附件：注册产品 标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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