| 器械名称 | 人胎盘催乳素(HPL)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物体液中的HPL含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，HPL浓度为0(A)、0.2(B)、0.5(C)、2(D)、5(E)、15(F)μg/ml；包被板：HPL单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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