器械名称 | 人胎盘催乳素(HPL)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 100 人份/盒 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物体液中的HPL含量。 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期:2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,HPL浓度为0(A)、0.2(B)、0.5(C)、2(D)、5(E)、15(F)μg/ml;包被板:HPL单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期:2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期:2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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