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基本资料对比
器械名称 人生长激素(hGH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒R1 16ml×1 R2 4ml×1; R1 16ml×2 R24ml×2;R1 16ml×3 R2 4ml×3;R1 16ml×6 R2 4ml×6;R1 32ml×1 R2 8ml×1; R1 32ml×2 R2 8ml×2;R148ml×1 R2 12ml×1; R1 48ml×2 R2 12ml×2;R160ml×1 R2 15ml×1; R1 60ml×2 R2 15ml×2;R180ml×1 R2 20ml×1; R1 80ml×2 R2 20ml×2。
产家 北京泰格科信生物科技有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的hGH含量。体外定量测定血清或血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:hGH系列校准品:6瓶,hGH含量为0(A)、0.5(B)、2(C)、8(D)、40(E)、100(F)ng/ml;抗hGH包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-GH,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-hGH-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液18mmol/L;试剂2(R2):胶乳溶液>0.15%;校准品:β2-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.30~21.51mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥0.02A?L/mg。2、测定范围:0.30~21.51mg/L,r≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:以蒸馏水作样本测定时,在波长600±10nm处,10mm光径下,试剂空白吸光度值≤0.80。
使用方法
产品特点
注意事项

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