| 器械名称 | 安图绿科 人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（酶联免疫法） | 抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 定量检测尿样中HCG的含量，临床上用于早期妊娠、先兆流产、宫外孕等的辅助诊断。 | 该产品用于人血清中甲状腺过氧化物酶抗体含量的检测，用于自身免疫性甲状腺疾病的诊断，特别对于桥本甲状腺炎的诊断具有重大意义，并且对鉴别亚急性甲状腺炎，甲状腺肿瘤等疾病提供了重要依据，帮助医生排除干扰因素，减少误诊率，为医生的诊断、治疗及疗效观察提供重要 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 定量检测尿样中HCG的含量，临床上用于早期妊娠、先兆流产、宫外孕等的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份:HCG包被板:48孔,包被有抗-HCG单克隆抗体。HCG标准品:5瓶,1ml/瓶，用HCG国家标准品标定的（25、50、100、200、400）mIU/ml标准品各1瓶。HCG酶结合物:1瓶，6.0ml,含抗-HCG单克隆抗体的酶标记物。洗涤液：1瓶，7.2ml,含磷酸盐,吐温-20。底物:1瓶,3.2ml,含氧化剂。显色剂:1瓶,3.2ml,含显色剂。终止液:1瓶,3.2ml,含2N硫酸。产品有效期：未开封试剂盒的各组份在2-8℃贮存，有效期12个月。 | 本产品由包被板、质控品、酶结合物、标准品、样品稀释液、发光底物A、发光底物B、固体洗液、封口膜、说明书等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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