器械名称 | 新湾 人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 25mIU/mlHCG-25T-1(测试板);25mIU/mlHCG-25T-2(测试棒);25mIU/mlHCG-25T-3(测试条) | |
产家 | 天津新湾生物科技有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 本产品供各医院、卫生院或孕妇进行早早孕检查使用。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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用途 | 本产品供各医院、卫生院或孕妇进行早早孕检查使用。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
结构及其组成 | 本产品是由胎盘合体滋养层细胞产生,作用于黄体,有利于雌激素和黄体持续分泌,有两个亚单位α和β多肽以非共价键结合而成的一种糖蛋白。主要技术指标详见注册产品标准YZB/津 0368-2004规定。 | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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