器械名称 | 安图绿科 人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒(化学发光法) | 科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 本产品用于人血清中人绒毛膜促性腺激素含量的检测,用于早期妊娠、异位妊娠滋养层细胞肿瘤的辅助诊断。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 | |
用途 | 本产品用于人血清中人绒毛膜促性腺激素含量的检测,用于早期妊娠、异位妊娠滋养层细胞肿瘤的辅助诊断。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
结构及其组成 | 试剂盒组成:包被板:48孔8孔×6条,孔内包被有HCG单克隆抗体。酶结合物:1瓶HCG单克隆抗体的酶标记物,磷酸盐缓冲液。标准品:6瓶10、25、50、100、500、100mIU/ml,HCG抗原,磷酸盐缓冲液。发光底物A:1瓶氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B:1瓶发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。封口膜:2张不干胶塑料膜,用于密封。说明书:1份。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 |
使用方法 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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