器械名称 | 奥普 人绒毛膜促性腺激素金标法快速定量检测试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 10人份/盒 | |
产家 | 上海奥普生物医药有限公司 | |
适用范围 | 成年女性 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | 1除了怀孕,许多情况下包括滋养层、非滋养层肿瘤或更年期病人,都会引起HCG浓度升高。可能会出现阳性结果 2如果被测试者的尿液测试阴性,但是怀疑被测试者任然有受孕可能,应在48-72小时之后重新采集第一次曾尼奥并重新检测。 3最后结果需由临床医生综合分析所有的临床指数和实验室的检查结果来决定。 |
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用途 | 成年女性 | |
结构及其组成 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG) | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | 请在测试前将包装撕开,取出检测盒。在加样空(S孔)上滴加2-3滴尿液,在加样后5分钟内判读结果,最快可在1分钟出结果 | |
产品特点 | ||
注意事项 |
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