| 器械名称 | 奥普 人绒毛膜促性腺激素金标法快速定量检测试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 上海奥普生物医药有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 成年女性 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1除了怀孕，许多情况下包括滋养层、非滋养层肿瘤或更年期病人，都会引起HCG浓度升高。可能会出现阳性结果 2如果被测试者的尿液测试阴性，但是怀疑被测试者任然有受孕可能，应在48-72小时之后重新采集第一次曾尼奥并重新检测。 3最后结果需由临床医生综合分析所有的临床指数和实验室的检查结果来决定。 |
该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 成年女性 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG) | 见附件。 |
| 使用方法 | 请在测试前将包装撕开，取出检测盒。在加样空（S孔）上滴加2-3滴尿液，在加样后5分钟内判读结果，最快可在1分钟出结果 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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