| 器械名称 | 达瑞 人绒毛膜促性腺激素(hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)的测定。仅用于体外诊断。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 该产品适用于人血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)的测定。仅用于体外诊断。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品)：A: 0U/L，B: 2U/L，C: 10U/L，D: 100U/L，E: 500U/L，F: 2000U/L 共六瓶;2、铕标抗体(冻干品)一瓶 ; 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ; 4、增强液(50ml)一瓶; 5、分析缓冲液(50ml) 一瓶 ; 6、包被反应板(96孔)一块 ; 7、封片三片 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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