| 器械名称 | 北方生物 人绒毛膜促性腺激素(hCG)定量检测试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)Hepatitis B Surface Antigen Time-resolved Fluroimmunoassay Kit |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG)的含量。 | 用于人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中人绒毛膜促性腺激素(hCG)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：hCG校准品(S0-S5)：hCG、磷酸盐缓冲液、小牛血清；hCG酶结合物：HRP-Anti-hCG、磷酸盐缓冲液、小牛血清；发光底物液A：Tris-HCL缓冲液、过氧化氢；发光底物液B：Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol；浓缩洗涤液(20X)：磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20；hCG包被抗体板：Anti-hCG、聚苯乙烯微孔板；不干胶封膜；封口袋；说明书。产品有效期：2～8℃保存，防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | Eu-Anti-HBs标记物，Anti-HBs包被板等。产品有效期：于2-8℃避光保存，有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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