| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试盒（胶体金法）(商品名：艾立显) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20条/盒 24盒/箱 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 北海新升技术开发有限责任公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 本产品以全血或血清为检测样本，利用免疫水平扩散层析分析原理和胶体金显色技术诊断人类的全血或血清中是否含有人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）D的抗体。用于无偿鲜血者的现场筛查。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 化学合成的艾滋病病毒多肽抗原。产品有效期：18个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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