| 器械名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试盒（胶体金法）(商品名：艾立显) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20条/盒 24盒/箱 | |
| 产家 | 北海新升技术开发有限责任公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品以全血或血清为检测样本，利用免疫水平扩散层析分析原理和胶体金显色技术诊断人类的全血或血清中是否含有人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）D的抗体。用于无偿鲜血者的现场筛查。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 化学合成的艾滋病病毒多肽抗原。产品有效期：18个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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