| 器械名称 | 抗心磷脂抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 荧光素钠眼科检测试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96×01(96) | —— |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 天津晶明新技术开发有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗心磷脂抗体IgM。 | 本产品适用于角膜损伤和溃疡的诊断、眼压测定法的诊断性检查、眼外伤、角膜术后切口渗漏情况的检查诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可分拆分的微孔；标准品1：120PL-IgM-U/ml(人)；标准品2：12PL-IgM-U/ml(人)；标准品3：2PL-IgM-U/ml(人)；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记的(羊)抗人IgM；样本缓冲液：含β2-糖蛋白1；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标 | 本产品由高纯度荧光素溶液经滤纸浸润而成角膜损伤诊断指示剂。对眼组织无任何毒副作用，使用方便可靠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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