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基本资料对比
器械名称 一次性使用输血器新波 癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 A 型96人份/盒
产家 江西南昌市赣江医疗器械厂苏州新波生物技术有限公司
适用范围 配上静脉输液针,主要供医疗单位静脉输血用。本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的CEA的含量,用于结肠癌、肺癌、胃癌等的辅助临床诊断,亦可作为临床检测参考指标。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的CEA的含量,用于结肠癌、肺癌、胃癌等的辅助临床诊断,亦可作为临床检测参考指标。
结构及其组成 本产品主要由瓶塞穿刺器、滴管、滴斗、血液过滤网、软管、流量调节器、保护套等组成,产品经环氧乙烷灭菌、产品无菌、无毒、无热原,能有效的防止医源性交叉感染。 产品主要组成:1. 包被反应板;2. 铕标记物;3. 分析缓冲液;4. 浓缩洗液(25×);5. 增强液 ;6. CEA校准品;7. 自封袋 1个;8. 200uL吸头 20支;9. 说明书 1份。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

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