| 器械名称 | 天津正天 人工髋关节假体置换成套手术器械 | 心肌活检钳 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 504-300，504-300L，504-302，504-302L，502-300，502-300L，502-302，502-302L，502-050S，502-05B，502-050M，502-400B，502-402B，502-402M，502-402L，502300L，502302L，502400B，502400L，502402B，502402L，502402M，502050B，502050M，502050S | |
| 产家 | 天津正天医疗器械有限公司 | 美国CORDIS公司 |
| 适用范围 | 作为生物型假体使用，适用于髋关节置换。 | 该产品临床用于心内膜活检。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由股骨柄、股骨头、单极头、双动头、金属髋臼、髋臼内衬及髋臼螺钉组成，双动头由外杯及内衬组成。股骨柄及髋臼外杯由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成；球头及双动头外杯由符合YY 0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成；髋臼螺钉由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成；双动头内衬及髋臼内衬由符合GB/T19701.2标准规定的2型超高分子量聚乙烯材料制成。股骨柄近端、髋臼外杯外表面带有符合GB/T 13810标准规定的纯钛和GB 23101.2羟基磷灰石双涂层。 | 主要技术指标：1. 钳子应有良好的弹性和牢固性。2． 钳子应有良好的夹持功能。3． 钳子开闭时，鳃部应轻松灵活，不应有卡塞现象。4． 钳子的头端摆动量总值不大于0.4mm。5． 钳子的硬度按表3规定，二片相差不大于4HRC。6. 钳子应有良好的耐腐蚀性能。 |
| 用途 | 作为生物型假体使用，适用于髋关节置换。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由股骨柄、股骨头、单极头、双动头、金属髋臼、髋臼内衬及髋臼螺钉组成，双动头由外杯及内衬组成。股骨柄及髋臼外杯由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成；球头及双动头外杯由符合YY 0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成；髋臼螺钉由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成；双动头内衬及髋臼内衬由符合GB/T19701.2标准规定的2型超高分子量聚乙烯材料制成。股骨柄近端、髋臼外杯外表面带有符合GB/T 13810标准规定的纯钛和GB 23101.2羟基磷灰石双涂层。 | 该产品由金属线，咬切器，外套，手柄等组成。 |
| 使用方法 | 作为生物型假体使用，适用于髋关节置换。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由股骨柄、股骨头、单极头、双动头、金属髋臼、髋臼内衬及髋臼螺钉组成，双动头由外杯及内衬组成。股骨柄及髋臼外杯由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成；球头及双动头外杯由符合YY 0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成；髋臼螺钉由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成；双动头内衬及髋臼内衬由符合GB/T19701.2标准规定的2型超高分子量聚乙烯材料制成。股骨柄近端、髋臼外杯外表面带有符合GB/T 13810标准规定的纯钛和GB 23101.2羟基磷灰石双涂层。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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