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基本资料对比
器械名称 达瑞 人睾酮(hTES)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)银科 真菌药敏测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 体外诊断试剂 96人份/盒20人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司珠海市银科医学工程有限公司
适用范围 与PE公司(Wallac Oy, Turku, Finland)生产的AutoDELFIA 1235、1230、1420全自动免疫分析仪或其他公司生产的适用于96微孔反应板的时间分辨荧光测定仪配套使用,主要用于医学临床的血液常规检验。该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂盒应用竞争免疫荧光分析法,采用一株羊抗鼠IgG包被反应板,加入抗hTES单克隆抗体,抗体被羊抗鼠IgG所捕获,形成羊抗鼠IgG-抗hTES抗体复合物。再加入参考标准品或待测样品以及铕标记的hTES,样品中的hTES和铕标记的hTES竞争性地与被捕获的单克隆抗体结合。当铕在增强液中从单克隆抗体上解离后发出荧光,荧光强度与样品中的TES浓度呈负相关,从而定量检测血液中hTES含量。对男性性早熟、男性性功能低下、阳痿、睾丸发育不全、睾丸细胞瘤、女性特发性多毛症以及Cushing氏综合症等内分泌疾病诊断均具 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
用途 与PE公司(Wallac Oy, Turku, Finland)生产的AutoDELFIA 1235、1230、1420全自动免疫分析仪或其他公司生产的适用于96微孔反应板的时间分辨荧光测定仪配套使用,主要用于医学临床的血液常规检验。 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。
结构及其组成 本试剂盒应用竞争免疫荧光分析法,采用一株羊抗鼠IgG包被反应板,加入抗hTES单克隆抗体,抗体被羊抗鼠IgG所捕获,形成羊抗鼠IgG-抗hTES抗体复合物。再加入参考标准品或待测样品以及铕标记的hTES,样品中的hTES和铕标记的hTES竞争性地与被捕获的单克隆抗体结合。当铕在增强液中从单克隆抗体上解离后发出荧光,荧光强度与样品中的TES浓度呈负相关,从而定量检测血液中hTES含量。对男性性早熟、男性性功能低下、阳痿、睾丸发育不全、睾丸细胞瘤、女性特发性多毛症以及Cushing氏综合症等内分泌疾病诊断均具 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
使用方法 与PE公司(Wallac Oy, Turku, Finland)生产的AutoDELFIA 1235、1230、1420全自动免疫分析仪或其他公司生产的适用于96微孔反应板的时间分辨荧光测定仪配套使用,主要用于医学临床的血液常规检验。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本试剂盒应用竞争免疫荧光分析法,采用一株羊抗鼠IgG包被反应板,加入抗hTES单克隆抗体,抗体被羊抗鼠IgG所捕获,形成羊抗鼠IgG-抗hTES抗体复合物。再加入参考标准品或待测样品以及铕标记的hTES,样品中的hTES和铕标记的hTES竞争性地与被捕获的单克隆抗体结合。当铕在增强液中从单克隆抗体上解离后发出荧光,荧光强度与样品中的TES浓度呈负相关,从而定量检测血液中hTES含量。对男性性早熟、男性性功能低下、阳痿、睾丸发育不全、睾丸细胞瘤、女性特发性多毛症以及Cushing氏综合症等内分泌疾病诊断均具 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。



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