器械名称 | 达瑞 人睾酮(hTES)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 5'-核苷酸酶(5'-NT)测定试剂盒(酶比色法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | YZB/鄂0965-2011 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 与PE公司(Wallac Oy, Turku, Finland)生产的AutoDELFIA 1235、1230、1420全自动免疫分析仪或其他公司生产的适用于96微孔反应板的时间分辨荧光测定仪配套使用,主要用于医学临床的血液常规检验。 | 适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本试剂盒应用竞争免疫荧光分析法,采用一株羊抗鼠IgG包被反应板,加入抗hTES单克隆抗体,抗体被羊抗鼠IgG所捕获,形成羊抗鼠IgG-抗hTES抗体复合物。再加入参考标准品或待测样品以及铕标记的hTES,样品中的hTES和铕标记的hTES竞争性地与被捕获的单克隆抗体结合。当铕在增强液中从单克隆抗体上解离后发出荧光,荧光强度与样品中的TES浓度呈负相关,从而定量检测血液中hTES含量。对男性性早熟、男性性功能低下、阳痿、睾丸发育不全、睾丸细胞瘤、女性特发性多毛症以及Cushing氏综合症等内分泌疾病诊断均具 | 【预期用途】 5’-核糖核苷酸水解酶诊断试剂盒临床上用于检测血清中5’-核糖核苷酸水解酶的活性。 |
用途 | 与PE公司(Wallac Oy, Turku, Finland)生产的AutoDELFIA 1235、1230、1420全自动免疫分析仪或其他公司生产的适用于96微孔反应板的时间分辨荧光测定仪配套使用,主要用于医学临床的血液常规检验。 | 5'-NT测定主要用于肝胆系统疾病的诊断和骨骼疾病的鉴别诊断。血清5'-NT活性升高主要见于肝胆系统疾病,如阻塞性黄疸、肝癌、肝炎等,其活性变化与ALP一致 |
结构及其组成 | 本试剂盒应用竞争免疫荧光分析法,采用一株羊抗鼠IgG包被反应板,加入抗hTES单克隆抗体,抗体被羊抗鼠IgG所捕获,形成羊抗鼠IgG-抗hTES抗体复合物。再加入参考标准品或待测样品以及铕标记的hTES,样品中的hTES和铕标记的hTES竞争性地与被捕获的单克隆抗体结合。当铕在增强液中从单克隆抗体上解离后发出荧光,荧光强度与样品中的TES浓度呈负相关,从而定量检测血液中hTES含量。对男性性早熟、男性性功能低下、阳痿、睾丸发育不全、睾丸细胞瘤、女性特发性多毛症以及Cushing氏综合症等内分泌疾病诊断均具 | |
使用方法 | 与PE公司(Wallac Oy, Turku, Finland)生产的AutoDELFIA 1235、1230、1420全自动免疫分析仪或其他公司生产的适用于96微孔反应板的时间分辨荧光测定仪配套使用,主要用于医学临床的血液常规检验。请在医师的指导下使用该产品 。 |
【样本要求】 1.血清或肝素抗凝血浆。 2.5’-NT活性4℃条件下可稳定一周。 【检验方法】 过氧化物酶法 |
产品特点 | 本试剂盒应用竞争免疫荧光分析法,采用一株羊抗鼠IgG包被反应板,加入抗hTES单克隆抗体,抗体被羊抗鼠IgG所捕获,形成羊抗鼠IgG-抗hTES抗体复合物。再加入参考标准品或待测样品以及铕标记的hTES,样品中的hTES和铕标记的hTES竞争性地与被捕获的单克隆抗体结合。当铕在增强液中从单克隆抗体上解离后发出荧光,荧光强度与样品中的TES浓度呈负相关,从而定量检测血液中hTES含量。对男性性早熟、男性性功能低下、阳痿、睾丸发育不全、睾丸细胞瘤、女性特发性多毛症以及Cushing氏综合症等内分泌疾病诊断均具 | 5’-NT广泛存在于肝脏和各种组织中,5’-NT活性增高主要见于肝胆系统疾病,如阻塞性黄疸、原发及继发性肝癌等,通常其活性变化与ALP的活性变化平行,但在骨骼系统的疾病,通常ALP的活性增高,而5’-NT活性正常。所以,对ALP活性增高的患者,测定5’-NT有助于临床判断ALP活性增高是肝胆系统疾病还是骨骼系统疾病所引起的。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
1.样本:R1:R2用量之比为1:36:18,样本量可根据需要适当调整。 2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.试剂含有叠氮钠,避免沾到皮肤和黏膜组织上。如果不小心被溅到,请立即用清水冲洗,必要时请到医院就诊。 4.叠氮钠可以和铜、铅等金属发生强烈的反应生成叠氮化金属,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管,以免在排水管中残留。 |
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