器械名称 | 人催乳素(hPRL)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 载脂蛋白A-1(Apo A-1)测定试剂盒(免疫散射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 100人份/盒 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于人血清中人催乳素(hPRL)的定量检测。仅用于体外诊断。 | 供医疗机构使用 |
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产品说明 | PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
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用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:1、人催乳素参考标准品(冻干品):A: 0U/L,B:16mU/L,C: 110mU/L,D:1000mU/L,E:5000mU/L,F: 11000mU/L 共六瓶 ; 2、铕标抗体(冻干品)一瓶; 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶; 4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片。 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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