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基本资料对比
器械名称 人催乳素(hPRL)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒10人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 该产品适用于人血清中人催乳素(hPRL)的定量检测。仅用于体外诊断。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:1、人催乳素参考标准品(冻干品):A: 0U/L,B:16mU/L,C: 110mU/L,D:1000mU/L,E:5000mU/L,F: 11000mU/L 共六瓶 ; 2、铕标抗体(冻干品)一瓶; 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶; 4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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