| 器械名称 | 人催乳素(hPRL)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中人催乳素(hPRL)的定量检测。仅用于体外诊断。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人催乳素参考标准品(冻干品)：A: 0U/L，B:16mU/L，C: 110mU/L，D:1000mU/L，E:5000mU/L，F: 11000mU/L 共六瓶 ； 2、铕标抗体(冻干品)一瓶； 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶 ；5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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