| 器械名称 | 人促卵泡生成素定量检测试剂盒（化学发光法） | A型及B型流行性感冒病毒抗原检测用试剂盒(商品名:爱思普林TM流感A&B-N) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 10测试/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 用于人血清中促卵泡生成素含量的检测，用于帮助医生判断下丘脑-垂体-性腺轴的功能状态，用以监测卵巢的募集和成熟，神经性厌食和多囊卵巢病的辅助诊断，以及提示卵巢衰退。 | 体外定性检测鼻腔擦拭液中A型流行性感冒病毒抗原及B型流行性感冒病毒抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：包被板：48孔8孔×6条，孔内包被有FSH单克隆抗体。酶结合物：1瓶FSH单克隆抗体的酶标记物，磷酸盐缓冲液。标准品：6瓶1.0、2.5、10、40、160mIU/ml,FSH抗原，磷酸盐缓冲液。发光底物A：1瓶氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。封口膜：2张不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 | 反应卡式盒：内含抗A型流行性感冒病毒单克隆抗体、抗B型流行性感冒病毒单克隆抗体、ALP标记抗A型流行性感冒病毒单克隆抗体、ALP标记抗B型流行性感冒病毒单克隆抗体、BCIP、样品处理液、反应停止液。产品有效期：1－30℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。