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基本资料对比
器械名称 人促卵泡生成素定量检测试剂盒(化学发光法)万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 郑州安图绿科生物工程有限公司广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 用于人血清中促卵泡生成素含量的检测,用于帮助医生判断下丘脑-垂体-性腺轴的功能状态,用以监测卵巢的募集和成熟,神经性厌食和多囊卵巢病的辅助诊断,以及提示卵巢衰退。该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。
结构及其组成 试剂盒组成:包被板:48孔8孔×6条,孔内包被有FSH单克隆抗体。酶结合物:1瓶FSH单克隆抗体的酶标记物,磷酸盐缓冲液。标准品:6瓶1.0、2.5、10、40、160mIU/ml,FSH抗原,磷酸盐缓冲液。发光底物A:1瓶氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B:1瓶发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。封口膜:2张不干胶塑料膜,用于密封。说明书:1份。 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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