器械名称 | 人促卵泡激素(hFSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于人血清中人促卵泡激素(hFSH)的定量检测。仅用于体外诊断。 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1、人促卵泡激素参考标准品(冻干品):A: 0U/L;B: 1U/L;C: 4U/L;D:16U/L;E: 64U/L;F: 256U/L共六瓶; 2、铕标抗体(冻干品)一瓶 ;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶; 4、增强液(50ml) 一瓶; 5、分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块 ; 7、封片三片。 | 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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