| 器械名称 | 人促卵泡激素(hFSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 50人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中人促卵泡激素(hFSH)的定量检测。仅用于体外诊断。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因，对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人促卵泡激素参考标准品(冻干品)：A: 0U/L；B: 1U/L；C: 4U/L；D:16U/L；E: 64U/L；F: 256U/L共六瓶； 2、铕标抗体(冻干品)一瓶 ；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶； 5、分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ； 7、封片三片。 | 1.PCR 反应缓冲液；2.引物混合物；3.Taq酶；4.21-三体阳性对照；5.性染色体多倍体阳性对照；6.阴性对照。产品有效期：保存于-20±5℃，避免反复冻融，可以保存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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