| 器械名称 | 人促甲状腺素(hTSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 产前筛查风险评估系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | Psrisk v1.0 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中促甲状腺素(hTSH)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 适用于产前筛查唐氏综合征风险、爱德华兹综合征风险、神经管缺陷风险、年龄风险的评估。 |
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| 产品说明 | 由数据管理、查询统计、参数设置、后台设置及帮助功能模块组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人促甲状腺素参考标准品(冻干品)：A: 0 μU/ml；B: 0.15 μU/ml；C: 0.58μU/ml；D: 2.2 μU/ml；E: 11 μU/ml；F: 100 μU/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人促甲状腺素抗体(冻干品)一瓶 ； 3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶 ；4、增强液(50ml) 一； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ；7、封片三片 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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