| 器械名称 | 人促甲状腺素(hTSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | UGT1A1基因型检测试剂盒(PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 20 测试/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中促甲状腺素(hTSH)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 对石蜡包埋切片、外周血样本中提取的人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人促甲状腺素参考标准品(冻干品)：A: 0 μU/ml；B: 0.15 μU/ml；C: 0.58μU/ml；D: 2.2 μU/ml；E: 11 μU/ml；F: 100 μU/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人促甲状腺素抗体(冻干品)一瓶 ； 3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶 ；4、增强液(50ml) 一； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ；7、封片三片 | 核酸扩增试剂、PCR对照品、Genscan对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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