| 器械名称 | 人促甲状腺素(hTSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中促甲状腺素(hTSH)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人促甲状腺素参考标准品(冻干品)：A: 0 μU/ml；B: 0.15 μU/ml；C: 0.58μU/ml；D: 2.2 μU/ml；E: 11 μU/ml；F: 100 μU/ml； 共六瓶；2、铕标记抗人促甲状腺素抗体(冻干品)一瓶 ； 3、浓缩洗液(25×50ml)一瓶 ；4、增强液(50ml) 一； 5、分析缓冲液(50ml)一瓶；6、包被反应板(96孔)一块 ；7、封片三片 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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