| 器械名称 | 人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 12人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的TSH含量 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：hTSH校准品一套：6瓶分别为A：0、B：0.25mIU/L、C：1mIU/L、D：5mIU/L、E：20mIU/L、F：50mIU/L；抗-hTSH包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-hTSH：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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