| 器械名称 | 人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 96人份 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的TSH含量 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：hTSH校准品一套：6瓶分别为A：0、B：0.25mIU/L、C：1mIU/L、D：5mIU/L、E：20mIU/L、F：50mIU/L；抗-hTSH包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-hTSH：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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