| 器械名称 | 人促黄体生成素定量检测试剂盒（化学发光法） | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 10人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 本产品用于人血清中人促黄体生成素含量的检测，用于辅助判断下丘脑-垂体-性腺轴的功能状态，了解女性卵泡发育情况，预测排卵时间，辅助诊断与女性不孕相关的综合征。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：包被板：48孔8孔×6条，孔内包被有LH单克隆抗体。酶结合物：1瓶LH单克隆抗体的酶标记物，磷酸盐缓冲液。标准品：6瓶1.0、2.5、10、40、160mIU/ml,LH抗原，磷酸盐缓冲液。发光底物A：1瓶氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。封口膜：2张不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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