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基本资料对比
器械名称 人促黄体生成素定量检测试剂盒(化学发光法)脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒YZB/鄂0953-2011
产家 郑州安图绿科生物工程有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 本产品用于人血清中人促黄体生成素含量的检测,用于辅助判断下丘脑-垂体-性腺轴的功能状态,了解女性卵泡发育情况,预测排卵时间,辅助诊断与女性不孕相关的综合征。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

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说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 试剂盒组成:包被板:48孔8孔×6条,孔内包被有LH单克隆抗体。酶结合物:1瓶LH单克隆抗体的酶标记物,磷酸盐缓冲液。标准品:6瓶1.0、2.5、10、40、160mIU/ml,LH抗原,磷酸盐缓冲液。发光底物A:1瓶氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B:1瓶发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。封口膜:2张不干胶塑料膜,用于密封。说明书:1份。 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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