| 器械名称 | 人促黄体生成激素(hLH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中人促黄体生成激素(hLH)的定量检测。仅用于体外诊断。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人促黄体生成激素参考标准品(冻干品)：A: 0U/L，B: 0.55U/L，C: 2.2U/L，D: 11U/L，E: 66U/L，F: 270U/L 共六瓶 ； 2、铕标抗体(冻干品)一瓶； 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶 ；5、分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。