| 器械名称 | 人促黄体生成激素(hLH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中人促黄体生成激素(hLH)的定量检测。仅用于体外诊断。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、人促黄体生成激素参考标准品(冻干品)：A: 0U/L，B: 0.55U/L，C: 2.2U/L，D: 11U/L，E: 66U/L，F: 270U/L 共六瓶 ； 2、铕标抗体(冻干品)一瓶； 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶； 4、增强液(50ml) 一瓶 ；5、分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块； 7、封片三片。 | HBsAg校准品(A-F)，A. 0 IU/ml，B.0.4 IU/ml，C. 2 IU/ml，D. 10 IU/ml，E. 50 IU/ml，F. 300IU/ml，HBsAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBsAg分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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