器械名称 | 人垂体泌乳素(PRL)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 48人份/盒 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的PRL含量。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:PRL系列校准品:6瓶,PRL含量为0(A)、50(B)、150(C)、300(D)、900(E)、4500(F)mIU/L;抗-PRL包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-PRL,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-PRL-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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