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基本资料对比
器械名称 人垂体泌乳素(PRL)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒YZB/鄂0953-2011
产家 北京泰格科信生物科技有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的PRL含量。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 试剂盒组成:PRL系列校准品:6瓶,PRL含量为0(A)、50(B)、150(C)、300(D)、900(E)、4500(F)mIU/L;抗-PRL包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-PRL,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-PRL-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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