| 器械名称 | 人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中C-反应蛋白含量的定量测定。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、C-反应蛋白参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、C-反应蛋白试剂铕标记物(冻干品)：一瓶 3、C-反应蛋白试剂样品稀释液(50 ml)：一瓶；4、浓缩洗液(25 ×)(50ml)：一瓶；5、增强液(50ml)： 一瓶；6、分析缓冲液(50ml)：一瓶；7、包被反应板(96孔)：一块；8、封片：三片 9.说明书：一份。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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