| 器械名称 | 人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中C-反应蛋白含量的定量测定。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、C-反应蛋白参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、C-反应蛋白试剂铕标记物(冻干品)：一瓶 3、C-反应蛋白试剂样品稀释液(50 ml)：一瓶；4、浓缩洗液(25 ×)(50ml)：一瓶；5、增强液(50ml)： 一瓶；6、分析缓冲液(50ml)：一瓶；7、包被反应板(96孔)：一块；8、封片：三片 9.说明书：一份。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。