| 器械名称 | 人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中C-反应蛋白含量的定量测定。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、C-反应蛋白参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1 ml。2、C-反应蛋白试剂铕标记物(冻干品)：一瓶 3、C-反应蛋白试剂样品稀释液(50 ml)：一瓶；4、浓缩洗液(25 ×)(50ml)：一瓶；5、增强液(50ml)： 一瓶；6、分析缓冲液(50ml)：一瓶；7、包被反应板(96孔)：一块；8、封片：三片 9.说明书：一份。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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