器械名称 | 人超灵敏C-反应蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 体外诊断试剂 96人份/盒 | 48人份/盒 |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清中C-反应蛋白含量的定量测定。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:1、C-反应蛋白参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1 ml。2、C-反应蛋白试剂铕标记物(冻干品):一瓶 3、C-反应蛋白试剂样品稀释液(50 ml):一瓶;4、浓缩洗液(25 ×)(50ml):一瓶;5、增强液(50ml): 一瓶;6、分析缓冲液(50ml):一瓶;7、包被反应板(96孔):一块;8、封片:三片 9.说明书:一份。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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