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基本资料对比
器械名称 人β2-微球蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 体外诊断试剂 96人份/盒96人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 该产品用于人血清和尿液等标本中β2-微球蛋白含量的定量测定。该产品用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性检测。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:1、β2-微球蛋白参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1 ml。2、β2-微球蛋白试剂铕标记物(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×):(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶;5、分析缓冲液(50ml):一瓶;6、包被反应板(96孔):一块;7、封片:三片 8。说明书一份 抗-HBc阴性对照1,抗-HBc阴性对照2,抗-HBc阳性对照1,抗-HBc阳性对照2,抗-HBc阳性对照3,抗-HBc阳性对照4,抗-HBc试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,抗-HBc分析缓冲液,反应板,封片,说明书。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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